גורמים רשמיים ברוסיה אומרים שהמדינה נמצאת בדרך להשלמת חיסון נגד אבולה ובקרוב תיבדק בניסויים קליניים.

בעוד שהלוגיסטיקה מאחורי הפיתוח והבדיקה אינה ברורה, אמרה סגנית ראש ממשלת רוסיה לעניינים חברתיים אולגה גולודץ לעיתונותביום שניכי מדענים "עמדו לסיים את העבודה על פיתוח החיסון".

BREAKING: רוסיה קרובה להשלמת חיסון נגד אבולה - סגן ראש ממשלת רוסיה - RIA Novosti (@ria_novosti)13 באוקטובר 2014

מעט ראיות מדעיות זמינות לציבור התומכות בטענתו של גולודץ, אך שר הבריאות במדינה אמר שלפחות חיסון אחד, הנקרא Triazoverin, יהיה מוכן להיבדק בגינאה בעוד חודשיים. על פי המשרד הבריאות, יעילות התרופה, שאמורה להיבדק בשטח, היא כ-70% עד 90%.

"היום אנחנו דנים בכך שיהיה לנו מספיק חיסון טריאזוברין בעוד חודשיים כדי שנוכל לשלוח אותם לצוות שלנו בגינאה ולבדוק את יעילותו בתנאים קליניים", אמרה שרת הבריאות ורוניקה סקבורצובה.לפי ערוץ החדשות הרוסי RT.

טריאזוורין היהלפי הדיווחנוצר בסניף אוראל של האקדמיה למדעים. הוא פותח במקור כחיסון נגד שפעת, אך נעשה שימוש ניסיוני לטיפול בנגיפים אחרים ומעולם לא נבדק למעשה לטיפול באבולה.

"טריאזברין לא נבדק נגד נגיף האבולה מכיוון שהמחלה נרשמה רק לעתים רחוקות בעבר", אמר אחד ממנסחי התרופה, אולג צ'ופחין.ערוץ החדשות של המדינה הרוסית ITAR-TASS. "טריאזוורין הניב תוצאות טובות נגד 15 צורות של שפעת, כולל A/H1N1 (שפעת חזירים) ו-H5N1 (שפעת העופות) בכל שלב של המחלה."

Skvortsova מציינת כי Triazoverin הוא אחד משלושה חיסונים הנמצאים כעת בפיתוח ברוסיה.תקשורת רוסיתמדווחת כי חיסון הטריאזוברין יישלח לגיניאה לשימוש בתנאים קליניים, שכן נעשה בו שימוש יעיל לטיפול בנגיף מרבורג, קדחת דימומית הדומה לאבולה.

"יצרנו שלושה חיסונים", אמרה סקוורטסובה ב-anראיון עם השדרן הממלכתי Rossiya-1 TV. "חיסון אחד מבוסס על זן של אבולה, והשניים האחרים נוצרו באמצעות הנדסה גנטית".

טיפולים וחיסונים כבר נמצאים בניסוי בארה"ב, אם כי לא קיים כיום פרוטוקול טיפול סטנדרטי. המרכז לבקרת מחלות (CDC) אמר שהטיפול הסטנדרטי באבולה נשאר "טיפול תומך". על פי הCDC, החיסון הניסיוני ZMAPP, שניתן לכמה חולים המקבלים טיפול בארה"ב, עדיין לא נבדק כראוי בניסויים קליניים בבני אדם:

המוצר נמצא עדיין בשלב ניסוי, והיצרן מדווח כי קיים היצע מוגבל מאוד, כך שלא ניתן לרכוש אותו ואינו זמין לשימוש כללי. היצרן תכנן ניסויים קליניים שלב 1 ואין לו את היכולת לייצר כמויות גדולות של הטיפול. התרופה לא עברה ניסויים קליניים, כלומר בטיחותה ויעילותה טרם נבדקו בבני אדם.

עם זאת, חלקם הטילו ספק מדוע פיתוח החיסונים בארה"ב נפל על כתפיהן של חברות פרטיות. ביום שישי, ד"ר פרנסיס קולינס, ראש המכונים הלאומיים לבריאות, אמר כי קיצוץ בתקציב האט את המחקר הרפואי בארה"ב, וזו הסיבה שבארה"ב אין עדיין חיסון לאבולה.

"NIH עובד על חיסוני אבולה מאז 2001. זה לא כאילו התעוררנו פתאום וחשבנו, 'אלוהים אדירים, צריך שיהיה לנו משהו מוכן כאן'", אמר קולינס ל-האפינגטון פוסט. "למען האמת, אם לא היינו עוברים את השקופית בת 10 השנים שלנו בתמיכה במחקר, כנראה שהיה לנו חיסון בזמן לזה שהיה עובר ניסויים קליניים והיה מוכן".